Prosedyren skal sikre forsvarlig tilberedning og håndtering av antiinfektiva slik at legemidlenes kvalitet opprettholdes, og risikoen for eksponering av mennesker og miljø, sensibilisering av helsepersonell, resistensutvikling og miljøpåvirkning reduseres.
Prosedyren omfatter istandgjøring, utdeling og avfallshåndtering.
Antiinfektiva omfatter antibakterielle midler, antimykotika, antimykobakterielle midler, antivirale midler, immunsera og immunglobuliner og vaksiner, se Felleskatalogen, ATC-register, J
Seksjonsleder er ansvarlig for at prosedyren er kjent og for å sikre tilstrekkelig opplæring i håndtering av antiinfektiva og bruk av lukkede systemer samt sørge for at nødvendig utstyr er tilgjengelig og fungerer tilfredsstillende.
Helsepersonell som har fått tildelt oppgaver innen istandgjøring og utdeling av legemidler har ansvar for å følge prosedyren, utvise korrekt aseptisk arbeidsteknikk og håndtere avfall forsvarlig for å redusere risiko for miljøutslipp og resistensutvikling.
Følg legemidlets preparatomtale (SPC) i Felleskatalogen. Bruk eHåndbok - Utblandingstabell antiinfektiva til parenteral bruk til voksne og Helseplattformen som støtteverktøy for korrekt utblanding og administrering.
Antiinfektiva tilberedes ved hjelp av lukket sett. I tilfeller der lukket sett ikke kan benyttes (for eksepmbel ved tilberedning av deldoser), kan legemidlet tilberedes på benk på medisinrommet.
Inntil 10 åpne tilberedninger på benk i døgnet anses som forsvarlig. Dersom en enhet tilbereder mer enn 10 åpne tilberedninger per døgn, må risikoreduserende tiltak vurderes. Lukket sett erstatter behovet for avtrekksskap/sikkerhetsbenk. For enheter som likevel har avtrekksskap, kan antiinfektiva tilberedes her. Der er ikke nødvendig å bruke lukket sett i avrekksskap/sikkerhetsbenk.
Riktig arbeidsteknikk ved tilberedning er viktig og vil redusere aerosoldannelse, sprut og søl til et minimum, og dermed også reduseres risiko for sensibilisering.
Dersom benkepapir benyttes, skal dette kastes etter bruk.
|
Legemiddelform |
Beskyttelsesutstyr og tiltak |
|
Kapsler, tabletter, tyggetabletter og sugetabletter |
Bruk medisinskje dersom legemidlet ikke er pakket i endose. Ved behov for knusing av tabletter/åpning av kapsler, bruk engangshansker, tablettknuser og engangsbeger*. |
|
Dosepulver og dosegranulat |
Engangshansker benyttes*. |
|
Flytende orale legemidler (miksturer, dråper) |
Engangshansker benyttes*. Følg produsentens anvisninger for utblanding. Kontroller særskilt vannmengde som skal tilsettes og bruk sterilt vann. Merk flaske med dato/tid for utblanding (evt. holdbarhetsdato) og signatur. Kontroller oppbevaringsbetingelser og gjeldende holdbarhet etter utblanding på flaskens etikett/pakningsvedlegg. |
|
Øyedråper, øyesalve. Øredråper, øresalve. |
Engangshansker. |
|
Hudmidler |
Engangshansker benyttes ved påføring. |
|
Injeksjoner og infusjoner |
Det er ikke nødvendig å bruke engangshansker ved håndtering av antiinfektiva dersom man har god arbeidsteknikk og utstyr som ikke lekker. Enkelte antivirale midler (f.eks ganciklovir, foskarnet og sidofovir) kan være mer helseskadelige enn andre antiinfektiva**. Engangshansker benyttes ved utblanding, administrering, til- og frakobling og avfallshåndtering. Til- og frakobling av infusjonssett må skje lavere enn øyehøyde. |
|
Inhalasjon |
Enheter med rutinemessig bruk utarbeider retningslinjer for forsvarlig praksis. |
* Avtrekksskap/sikkerhetsbenk benyttes når tilgjengelig.
**Ganciklovir kan være fosterskadelig, mutagent og reproduksjonsskadelig, og skal ikke håndteres av gravide. Foskarnet er funnet mutagent ved bl.a. in vitro testing (informasjon fra arbeidsmiljøavdelingen). Sidofovir er giftig ved svelging.
Ved utdeling av knuste tabletter/åpnede kapsler, dosegranulat og miksturer bør pasienten motiveres til munnskylling for å unngå munnsopp.
Håndtering av antiinfektiva, Oslo Universitetssykehus, OUS.
Utblandingtabell antinfektiva til parenteral bruk til voksne, Oslo Universitetssykehus, OUS
Nasjonal faglig retningslinje for bruk av antibiotika i sykehus, Helsedirektoratet.
Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp.
Rundskriv Legemiddelhåndtering, Helsedirektoratet.
Prosedyren er utarbeidet av Fagnettverk legemidler. Den har vært på høring til aktuelle fagpersoner i Helse Møre og Romsdal HF, Helse Nord-Trøndelag HF og St. Olavs hospital HF. Regional konsensus er oppnådd.
| Forfatter: |
Elizabeth Aa (STOH Legemiddelrådgiver) Sara Marie Volstad (HMR Legemiddelrådgiver) Katherine Wendelbo (HNT Konsulent) |
|---|---|
| Godkjent av: |
Birger Henning Endreseth (STOH Fagdirektør) |
| Dokumentadministrator: | Katherine Wendelbo (Sykehusfarmasøyt SYA Namsos) |
| Dokument-ID: | 1615 |
| Gyldig fra: | 08.06.2026 |
| Revisjonsfrist: | 07.06.2028 |
Ny regional prosedyre for håndtering av antiinfektiva.