● Deksrazoksan (Savene™) kan være indisert ved behandling av ekstravasjon av antracycliner hos voksne
● Nytteeffekten av Deksrazoksan (Savene™) er omdiskutert og det er vanskelig å gjennomføre randomiserte studier
● Studier som ligger til grunn for markedsføringstillatelse konkluderer med en klar klinisk effekt
● Retningslinjer fra ESMO publisert i 2012 anbefaler bruk av Deksrazoksan
Indikasjon og fremgangsmåte for bruk av Deksrazoksan (Savene™)
Prosedyren gjelder for leger og sykepleiere. Ekstravasering skal alltid vurderes av lege. Alle må sette seg inn i hvor Deksrazoksan oppbevares på sin lokasjon.
● Forutsetninger for å gi Deksrazoksan (Savene™):
§ Ekstravasering av antracyclin via perifer vene
§ Ekstravaseringen er vurdert av lege
§ Administrering av Dekstrazoksan (Savene™) besluttes av overlege.
§ Deksrazoksan (Savene™) bør gis så snart som mulig og innen 6 timer etter at ekstravasering har funnet sted
§ Ingen nedsatt nyrefunksjon eller leverfunksjon
● Behandling gis intravenøst over 3 dager:
§ Dag 1 og 2: 1000 mg/m2
§ Dag 3: 500 mg/m2
§ Gis intravenøst over 1-2 timer i en stor perifer vene som ikke er påvirket av ekstravaseringen
§ Merknader:
ᵜ Max dose pr.dag er 2 g
ᵜ Behandling dag 2 og 3 bør starte på samme tid (± 3 timer)
ᵜ Avkjølende prosedyrer, som for eksempel isposer, skal fjernes fra området minst 15 minutter før infusjon av Deksrazoksan (Savene™)
For informasjon om praktisk håndtering – se tekst i Felleskatalogen
Forfatter: |
Sunil Xavier Raj (STOH Seksj.overlege onkologi) Ganna Surzhykova Westvik (HNT Avd. overlege onkologi) Marthe Wolden (STOH Fagutviklingssykepleier) Cecilie Soma Nordstrand (HMR Seksj.overlege onkologi) |
---|---|
Godkjent av: |
Arne Solberg (STO Klinikksjef) |
Dokumentadministrator: | Tove Reinertsen (STOH Kvalitetsrådgiver) |
Dokument-ID: | 1134 |
Gyldig fra: | 06.04.2022 |
Revisjonsfrist: | 05.04.2025 |
Ny regional prosedyre