NM - 99mTc Renografi Diurese v. 1.0

Hensikt og omfang

Prosedyren skal sikre at radiofarmaka som tillages og administreres, samt undersøkelser som utføres ved Nukleærmedisin i Helse Midt-Norge (HMN) gjøres korrekt etter anbefalte retningslinjer med best mulig kvalitet og sikkerhet. Prosedyren gjelder for ansatte ved Nukleærmedisin i HMN, som har fått opplæring i denne undersøkelsen.

 

Ansvar

Ansatte ved Nukleærmedisin i HMN: St. Olavs hospital, Sykehuset Levanger og Ålesund Sykehus.

 

Kontraindikasjon

Absolutt kontraindikasjon:

Ingen

Relativ kontraindikasjon:

Urografi bør ikke være utført de siste 24 timer

NSAID-preparater bør ikke tas de siste 6 timer før undersøkelsen

Amming. Det anbefales ammestopp i 5 timer på grunn av bruk av Furix, særlig dersom barnet som ammes er under 2‑3 måneder, hvis barnet er født for tidlig eller hvis det er alvorlig sykt.

Graviditet

På grunn av væskebelastningen er diureserenografi kontraindisert hos pasienter med alvorlig hjertesvikt

Ved svært nedsatt GFR (serumkreatinin > 200‑250 µmol/l) bør det vurderes om det i stedet skal gjøres DMSA-scintigrafi

 

Bivirkninger

99mTc-MAG3/99mTc-NephroMAG:

Lette allergiske reaksjoner kan forekomme, men dette er svært sjelden

Furix:

Sjelden til denne type bruk

 

Radiofarmaka, dose og strålebelastning

Radiofarmaka: 99mTc‑MAG3/99mTc‑NephroMAG

Dose: 100 MBq

EANM/SNMMI guidelines anbefaler:

-       Voksne: 37‑185 MBq

-       Barn: Barnedose beregnes ut ifra barnets vekt. Følg EANM sin dosekalkulator EANM dosekalkulator. Konferer eventuelt med vakthavende nukleærmedisiner ved St. Olavs hospital.

-       Minimumsdose: 15 MBq

-       Anbefalt maksimumsdose til barn er 70 MBq (EANM, 2000)

Strålebelastning: Effektiv dose på 0,7 mSv/100 MBq (voksen, 70 kg) (ICRP 128), men vil avhenge av pasientens nyrefunksjon og hvor ofte blæren tømmes. Blæreveggen får høyest ekvivalent dose (11 mGy).

 

Arbeidsbeskrivelse

Følgende arbeidsbeskrivelse utføres av bioingeniør/radiograf.

Estimert tidsbruk: 40 minutter hotlabsarbeid, 5-10 minutter administrasjon, ingen ventetid mellom injeksjon og bilde, 40-60 minutters tid på gammakamera.

Moment

Beskrivelse

Planlegging

NM 99mTc Renografi Diurese krever 40‑60 minutter ledig tid på gammakamera. Undersøkelsen kan gjøres alle dager, men på mandager bare benyttes om det er helt nødvendig. (Generatoren må da elueres på nytt, og lages av ferskt eluat). Undersøkelsen krever ingen spesiell preparatbestilling.

Sjekk kreatinin-verdien, svar på dette noteres i Henvisningsanmerkningen.

Inneliggende pasienter og diuretika:

Sjekk om pasient bruker diuretika før oppsett av time, ring henvisende lege/avdeling. Henviser må vurdere om pasienten kan nulle diuretika undersøkelsesdagen.

NB! DETTE KAN BARE HENVISENDE LEGE GJØRE.

Disse pasientene bør primært settes opp til undersøkelse tidlig på dagen.

Tilberedning av radiofarmaka på hotlab

Det skal tilberedes 99mTc‑MAG3 eller 99mTc‑NephroMAG.

Tillaging av preparat og opptrekk skal utføres med aseptisk arbeidsteknikk i LAF-benk, med integrert dosekalibrator, samt Hotlab Management System (IBC-NM) for registrering av pasientdose.

Tørrstoffene MAG3 og NephroMAG oppbevares i kjøleskap mellom 2‑8 ⁰C før tillaging av preparat.

Etter tillaging er 99mTc‑MAG3/99mTc‑NephroMAG stabile i 8 timer ved romtemperatur (< 25 ⁰C).

Se tilberedningsmåte under Hotlab i Bakgrunn.

Informasjon til pasient

Informasjon til pasienter før oppmøte:

Pasienten skal ikke være fastende, men møte godt hydrert etter en vanlig frokost.

Hydrering voksne:

Det er viktig at pasienten informeres om rikelig, men jevnt væskeinntak før oppmøte til undersøkelse.

Voksne pasienter som skal til diureserenografi bør være hydrert, og drikke 5-10 ml væske/kg 30-60 minutter før oppmøte til undersøkelsen (maks 1 liter).

Hydrering barn (EANM, 2018):

Spedbarn: Ekstra flaske melk/ekstra amming

Øvrige barn: Oppfordres til å drikke rikelig (250-500 ml).

Intravenøst hydrering: 15-20 ml/kg

 

Stråledosen pasienten får er så liten at den utgjør ingen fare for andre.

Pasienten informeres om å drikke rikelig og tømme blæren ofte etter endt undersøkelse for å redusere stråledosen.

Pårørende til bleiebarn bes bruke hansker ved bleieskift.

Administrering

Forberedelse rett før injeksjon:

IBC: Kontrollmål sprøyten før og etter administrering. Husk å hake av for bakgrunnstrekk i forkant.

Radiofarmaka: 99mTc‑MAG3/99mTc‑NephroMAG

Pasientdose:

·         Voksne: 100 MBq. Administrert dose har et akseptert avvik på +/- 10 %.

·         Barn: Barnedose beregnes ut ifra barnets vekt. Følg EANM sin dosekalkulator EANM dosekalkulator.

·         Minimumsdose: 15 MBq

·         Anbefalt maksimumsdose på barn er 70 MBq

 

Før undersøkelsen starter må pasienten tømme blæren! (Full blære vil forsinke utskillelse fra nyrene).

Pasienten fjerner alt metall i bildeområdet før bildetakning.

Kontrollspørsmål fra tekniker til pasient før undersøkelsen:

·         Hvor mye har pasienten drukket før undersøkelsen?

·         Når ble denne væsken inntatt?

·         Står pasienten på diuretika/vanndrivende (hvis ja; navn på diuretika og dosering)

Svarene skal skrives (eventuelt skannes) i gjeldene røntgen informasjonssystem.

 

Hvis pasienten har kateter (nefrostomikateter/pyelostomikateter/blærekateter/ suprapubiskateter):

Hva som skal gjøres, skal forordnes av prioriterende nukleærmedisiner før undersøkelsen starter.

Dersom pasienten har inneliggende kateter som ikke er nevnt i henvisningstekst eller prioritering – ta kontakt før undersøkelsen startes.

 

Administrering av radiofarmaka/Furix og bildetakning:

Opptaket starter samtidig med at preparatet injiseres intravenøst.

1.    Plasser pasienten på benken i anatomisk stiling (Feet first supine), med gammakamera under seg. For plassering, se punktet Bildetakning.

2.    Intravenøs injeksjon av 99mTc‑MAG3/99mTc‑NephroMAG.

·         Legg inn venekanyle og skyll med minimum 5 ml 0,9 % NaCl før injeksjon.

·         Injeksjon gjøres av ansvarlig tekniker, mens pasienten ligger klar på undersøkelsesbenken.

·         NB! På barn kan det være koplet til et filter i tilknytning til venekanylen, dette må i tilfelle fjernes før injeksjon. Gi da beskjed om fjerningen til avdelingen. Eksempel på et slikt filter;

·         Bildetakning skal starte umiddelbart etter injeksjon av 99mTc‑MAG3/99mTc‑NephroMAG.

·         Skyll med 10 ml 0,9 % NaCl umiddelbart etter injeksjon, treveiskran kan benyttes.

NB! Hvis injeksjon av radiofarmaka eller Furix må settes i noe annet enn venekanyle (f.eks. CVK av forskjellige typer) skal dette gjøres av en sykepleier – ikke av ansatte på nukleærmedisin. Dette må være avklart på forhånd.

3.    Furix-injeksjon:
Injeksjon av Furix, med hastighet som ved en vanlig injeksjon.

 

Voksne:

Furix (furosemid 10 mg/ml) gis ca 20 minutter etter injeksjon av 99mTc‑MAG3/99mTc ‑NephroMAG, med påfølgende bildetakning så lenge pasienten klarer å ligge (anbefalt 15-20 minutter, totalt 35-40 min.)

Viktig at tidspunktet for injeksjon av Furix i forhold til radiofarmaka-injeksjonen noteres (antall minutt), slik at det plottes riktig i Xeleris.

Dosering av Furix: 0,5 mg/kg, maksimalt 40 mg

NB! Dobbeltkontroll før injeksjon

Barn:

Furix (furosemid 10 mg/ml) gis ca.10 minutter etter injeksjon av 99mTc‑MAG3/99mTc‑NephroMAG. Påfølgende bildetakning 15 -20 min etter inj. av Furix er anbefalt, hvis barnet klarer å ligge så lenge.

Dosering av Furix:

·         Spedbarn: 1 mg/kg i.v.

·         Barn over 1 år: 0,5 mg/kg i.v. inntil maksimalt 20 mg.

·         Barn over 40 kg doseres som voksne.

NB! Dobbeltkontroll før injeksjon

Spesielt for Ålesund ved Furix-injeksjon på barn:

Furix-dose til små barn skal beregnes og forordnes av barnelege. Sykepleier tar med Furix-glasset, samt signert kurve til Nukleærmedisin.

Sykepleier og tekniker på Nukleærmedisin trekker opp og kontrollerer Furix-dosen (dobbeltkontroll) i forhold til forordning av barnelege, og tekniker injiserer dosen. Calling vakthavende barnelege 92-3147

 

Oppfølging av pasient etter Furix-injeksjon:

·         Pasienten observeres for flankesmerter/blodtrykksfall/bivirkninger 30 min etter at Furix er administrert.

·         Spør pasienten om det oppstod flankesmerter etter Furix-injeksjonen, angi på hvilken side evt smerter oppstod. Om det ikke oppstod flankesmerter, så skal dette også dokumenteres. Svarene skal skrives (eventuelt skannes) i gjeldende røntgen-informasjonssystem.

 

Registrering:

Både administrert dose 99mTc‑MAG3/99mTc‑NephroMAG og Furix registreres i gjeldende røntgen-informasjonssystem.

Bildetakning

NB! Opptaket starter samtidig med at preparatet injiseres intravenøst.

 

For plassering:

·         Plasser pasienten på benken i anatomisk stiling (Feet first supine), med gammakamera under. 
Se på tidligere undersøkelse for nyrenes plassering for den aktuelle pasienten (tidligere renografi, nyrescintigrafi, CT, MR, røntgen, UL).

·         Hvis vi ikke har tidligere undersøkelse tilgjengelig, palpere deg frem til sternumspissen og legg til noen cm over denne.

·         Hos små barn bør også hjertet og urinblæra være med.

 

Bildekriterier:

·         Nyrer, urinveier og blære i bildefeltet.

·         Hos barn bør også hjertet være med.

·         Ved nyretransplantat plasseres kamera mot pasientens ventralside (anteriort) over transplantatet (i bekkenområdet). Både transplantat og urinblære skal være med i bildefeltet.

 

Se opptaksparametere i Bakgrunn.

 

Oppfølging av bildene etter utført prosessering av bildeopptaket:

·         Lage bilder som beskrevet under punktet om prosessering. 

·         Tekniker vurderer renografi-kurven. 
Dersom restaktivitet i renografikurven er > 30 % av maksimal aktivitet (toppunkt på kurven) skal pasienten late vannet + gå rundt i ca 10 – 15 min og så på ny late vannet. Umiddelbart etter andre vannlating skal det tas statisk postbilde over samme område (inkl. nyrer/urinblære). 

·         Alle pasienter < 1 år: La vakthavende nukleærmedisiner på St Olavs se på renogrammene før pasienten forlater nukleærmedisin, for å vurdere behov for tømmingsbilde. 

·         Bleiebarn: Dersom et barn later vannet i bleien i løpet av undersøkelsen skal det skiftes bleie på barnet og tas et statisk postbilde over samme område som ved renografi-undersøkelsen (inkl nyrer/urinblære).

Prosessering og godkjenning

Xeleris

Undersøkelsen prosesseres med applikasjonen RenalAnalysis St Olavs.

·         Fyll inn data i henhold til det som blir utført/injisert.

·         I programmet brukes semiautomatisk prosessering.
(Legger ROI over nyrene, resten av ROI-ene kommer automatisk).

·         Ved behov, velg Modify for å justere ROI-ene som er laget.
Det er viktig at aktivitet i nyrebekken tas med.

·         Velg så Review og deretter Clinical Summary.

·         Endre til ønsket Layout.

·         Angi høyre og venstre nyre.

·         Lagre Clinical Summary-rapport som: “Renografi med MAG3, rapport”.

·         For neste rapport: Velg Dynamic Image Review.

·         Endre til ønsket Layout.

·         Inverter og juster til passe sverting og lagre som: “Dynamisk nyrescint, MAG3, rapport”.

Gjøres ved behov av nukleærmedisiner i Xeleris:

Ved patologisk renogram: Hele nyret, inkludert nyrebekken + kun nyrebekken (hele nyrebekkenet, ikke en rund ROI midt i nyrebekkenet).

 

PACS

Henging:

1.    Visning 1:
Skjerm 1: Hovedkurver, ny
Skjerm 2: Hovedkurver, gammel

2.    Visning 2:
Skjerm 1: Dynamisk scint / statisk scint ny
Skjerm 2: Dynamisk scint / statisk scint gammel

Beskrivende lege henger opp de bildene de eventuelt lager i tillegg.

Alle bildeserier og screencaptures skal oversendes til PACS og St. Olavs hospital sin Xeleris.

 

Godkjenning

Tekniker skal se over bilder og prosesseringer før pasienten blir sendt hjem.

Ta kontakt med vakthavende nukleærmedisiner hvis spørsmål eller avvik.

Sjekk at radiofarmaka og bilder er lagt inn i gjeldende røntgen-informasjonssystem og at det er notert om pasienten fikk flankesmerter, før undersøkelsen godkjennes.

 

Forberedelser

Forberedelsesprosedyren ligger under fanen Relatert og er nyttig informasjon til pasient/pårørende, henvisende lege og henvisende avdeling. NM - Forberedelse til 99mTc Renografi Diurese

 

Feilkilder

·         Dårlig hydrert pasient

·         Ikke tømt blære før opptaket startes

·         Bevegelse under opptak av scintigram

·         Urografi siste 24 timer

·         Ulik dybdeplassering av nyrene kan gi feil H/V funksjonsfordeling.

·         Ekstravasal injisering av preparat

 

Utstyr

Gammakamera NM/CT 870 DR, kollimator LEHRS

Gammakamera NM/CT 870 CZT, kollimator WEHR

Gammakamera NM/CT 670, kollimator LEHR

Gammakamera Millenium MPR, kollimator LEHR

 

Referanser

·         Rootwelt, K. (2005). Nukleærmedisin. Oslo, Gyldendal Akademiske.

·         Christensen, C. B., Loft, A. og Hesse, B. (2011). Klinisk Nuklearmedicin. Dansk Selskab for Klinisk Fysiologi og Nuklearmedisin.

·         Pakningsvedlegg: ROTOP Pharmaka GmbH (2006). NephroMAG 0,2 mg. Preparasjonssett til radioaktive legemidler (Revidert 07.10.2016).

·         Summary of product characteristics: ROTOP Pharmaka GmbH (2006). NephroMAG 0,2 mg. Kit for radiopharmaceutical preparation.

·         Pakningsvedlegg: TechneScan MAG3 Norway. DNR4334 (Revidert 15.05.2019).

·         SNMMI Procedure Standard/EANM Practice Guideline for Diuretic Renal Scintigraphy in Adults With Suspected Upper Urinary Tract Obstruction 1.0. Hentet fra SNMMI Procedure Standard/EANM Practice Guideline for Diuretic Renal Scintigraphy in Adults With Suspected Upper Urinary Tract Obstruction 1.0

·         The SNMMI and EANM Procedural Guidelines for Diuresis Renography in Infants and Children. Hentet fra The SNMMI and EANM Procedural Guidelines for Diuresis Renography in Infants and Children

·         Furosemid enkeltdose og ammestopp ved diureserenografi. RELIS database 2022, spm.nr. 8927, RELIS Midt-Norge.

·         NM undersøkelser_amming. Hentet fra http://virksomhetsportal.helsemn.no/omrader/stolav/enhet/Bildediagnostikk/arbeidsomrade/Nukleaermedisin/Dokumenter/Diverse%20info%20nukle%C3%A6rmedisin/NMunders%C3%B8kelser_amming.pdf

·         EANM guidelines, Paediatric Coomittee.

 

Relatert dokumentasjon/informasjon

·         NM800- og NM600- serien, Avbildningssystemer for nukleærmedisin, NM Brukerveiledning til klinisk bruk, 5788190- 1NO, Rev. 2, ©2018 GE. 

·         Nuclear Medicine - Millennium MPR/MPS. Operators Reference Manual November 6, 2007. 

·         Veileder 10. Veileder om nukleærmedisin. Veileder til forskrift om strålevern og bruk av stråling. Statens strålevern. Revidert 30.06.2020.