Kritisk informasjon - anbefalt praksis for overføring av legemiddelreaksjoner fra Doculive til Helseplattformen v. 1.0

Innledning

Kritisk informasjon i Doculive skal overføres til Helseplattformen (HP) som notat etter PD4, altså etter at Helse Møre og Romsdal har startet med HP (våren 2023).

I perioden fra november 2022 til oppstart med HP i HMR 2023 vil det bli registrert legemiddelreaksjoner både i Helseplattformen og i Doculive. Det er ingen integrasjon mellom Doculive og Helseplattformen. Prosedyren gjelder i transisjonsperioden, inntil kritisk info er migrert over til helseplattformen som notat.

Prosedyren har oppnådd regional konsensus november 2022 (faglige ledere).

Hensikt og omfang

Skal sikre at

·         Helsepersonell får tilgang til kritisk legemiddelinformasjon i Helseplattformen ved overgang til ny journalløsning, slik at pasienten ikke utsettes for fare eller skade, men får riktig behandling

Gjelder leger, sekretær og ev. andre berørte ansatte ved alle helseforetak i Midt-Norge

Omfatter kun legemiddelreaksjoner

Arbeidsbeskrivelse

I tabellene under er Helseplattformen forkortet til HP

 

Pasientkategori

Utføres av

Arbeidsoppgave

Pasienter som er innlagt ved oppstart HP

Pasienter som  innlegges eller møter i poliklinikk for første gang etter overgang til HP

Sekretær, sengepost og poliklinikk

 

 

Sørg for at Kritisk informasjon i Doculive, Kap A0 er skrevet ut og ligger i pasientens oppholdsmappe eller tilsvarende.

Lege, sengepost og poliklinikk

Kvalitetssikre Kritisk informasjon i Doculive (utskrift fra sekretær) og registrer relevante opplysninger i HP.

Hvis ingen allergier velg «Ingen kjente allergier».

Klikk «Merk som gjennomgått» i HP.

 

Pasienter som har journal i HP, men som har vært innlagt eller poliklinisk behandlet i et HF som fortsatt bruker Doculive etter oppstart

Sekretær, sengepost og poliklinikk

 

 

Sjekke Kritisk info i Doculive, og formidle til lege ved nye opplysninger.

 

Lege, sengepost og poliklinikk

Registrere relevante opplysninger i HP.

 

Pasienter som innlegges eller møter i poliklinikk ved HF som ikke har startet med HP, men som antas å ha journalopplysninger i HP

Sekretær, sengepost og poliklinikk

 

Sjekke Kritisk info i HP, og formidle til lege ved nye opplysninger.

 

Lege, sengepost og poliklinikk

Registrere relevante opplysninger i Doculive.

 

 

Beskrivelse/sammenligning av feltene i Helseplattformen og i Doculive

Registrering av

I Doculive, kritisk info

I Helseplattformen

Virkestoff

 

ATC-kode og/eller Agens

Fritekst

Virkestoff

Reaksjon

 

Fritekst

Valg i nedtrekksmeny

(koder fra Volven 7947)

Reaksjonstype

 

Beskrevet i feltene:

Medikamentallergier

Allergier

Annen livsviktig informasjon

Annen allergi

Legemiddelreaksjon

Matintoleranse

 

Alvorlighetsgrad

 

Mindre alvorlig

Alvorlig

Livstruende

Fritekst

 

Høy

Lav

 

 

Hvordan overføre kritisk informasjon fra Doculive til Helseplattformen

Det er i dag varierende kvalitet på kritisk informasjon i Doculive; fra at alle felt er fylt ut til at bare ett av feltene er det. Det betyr at man må sjekke alle felt og vurdere hva som er relevant å overføre til Helseplattformen. Sjekk spesielt feltet «Reaksjon» som også kan inneholde både agens og alvorlighetsgrad.

 

Det anbefales ikke å overføre registreringer:

·         der verken ATC-kode eller agens er registrert i noe felt

·         der alvorlighetsgrad er angitt som «Mindre alvorlig», med mindre opplysninger i feltet «Reaksjon» tilsier noe annet

·         der det er angitt sluttdato

 

Veiledning til registrering i Helseplattformen

Registrering i Helseplattformen

Virkestoff

 

Søk på enten virkestoff, handelsnavn eller ATC-nivå 3 og 4

Reaksjon

 

Velg en (eller flere) reaksjonstype(r) fra nedtrekksmeny

Reaksjonstype

 

Velg «Legemiddelreaksjon» for alle registreringer om legemidler

Alvorlighetsgrad

 

«Alvorlig og Livstruende» i Doculive, velg «Høy» i Helseplattformen

«Mindre alvorlig» i Doculive, velg «Lav» i Helseplattformen

 

Kommentarfelt

Kan brukes til ev. referanse til tilknyttet notat i Doculive

(eks.: se journalnotat i Doculive  fra 12.12.2015)

Merk som gjennomgått

Klikk på «Merk som gjennomgått» selv om du ikke har lagt inn ny registrering, slik at nestemann får vite at informasjon fra Doculive er gjennomgått/vurdert etter oppstart

 

Se også prosedyreRegistering av kritisk informasjon i pasientjournal og Kjernejournal Helse Midt Norge